Уникальная методика борьбы с лейкозом

Огромные перспективы открылись в лечении рака крови благодаря исследованиям, проведенным израильским медиками. До недавнего времени с данной патологией боролись исключительно с помощью курсов химиотерапии либо путем трансплантации стволовых клеток донора либо самого пациента. Задача такого лечения – нейтрализация мутировавших клеток за счет активизации естественных защитных механизмов. В свою очередь, израильские врачи предложили бороться с лейкемией с помощью генетического моделирования. Проведенные исследования дали положительные результаты, в частности, за два года после курса лечения из 29 пациентов 27 выжили и находятся в стадии стабильной ремиссии.

Традиционные методики, как показывает практика, редко помогают восстановить здоровье пациентов, если речь идет о редких разновидностях болезни. Кроме того, операция по пересадке стволовых клеток сопряжена с многочисленными рисками и отличается сложностью. В течение многих лет ведущие ученые Израиля активно участвуют в исследованиях по применению технологии изменения генетического кода, направленной на уничтожение аномальных новообразований. Клинические испытания, проведенные на грызунах, позволяют говорить об успешности подобной терапии, а на фармацевтическом рынке представлены иммуномодулирующие лекарства. Создание большинства из них – заслуга израильских специалистов, поэтому неудивительно, что именно они смогли разработать инновационный способ лечения одного из типов лейкемии.

Современный подход к генной терапии

О появлении принципиально нового метода лечения онкологии крови стало известно сравнительно недавно. Причем, несмотря на тот факт, что генная терапия применяется американскими специалистами, её концепция была разработана профессором Зелигом Иссахаром, ведущим израильским специалистом из Института Вайсмана. На протяжении длительного периода на базе израильского ВУЗа проводилась серьезная научная работа и клинические испытания на мышах, которые дали потрясающие результаты. Наличие теоретической и экспериментальной базы позволило использовать инновационный подход для терапии людей. Впервые уникальную программу применили в Соединенных Штатах Америки – пациентами стали больные с 3 стадией рака крови, а лечение проходило в Пенсильвании под наблюдением медиков из Университетской больницы Абрамсон.

Как заявляет глава исследовательской группы, успех терапии является вполне закономерным, ведь вылечить удалось большинство подопытных мышей. По мнению профессора Иссахара, есть все предпосылки для исцеления людей не только с редкими, но и с распространенными формами рака.

Суть новой методики

О существовании прогрессивного способа борьбы с атипичными клетками крови стало известно из публикации в специализированном медицинском издании Science Translational Medicine. Предоставленные медиками центра Абрамсон данные свидетельствуют о том, что практически все пациенты после проведенного лечения избавились от редкой формы лейкемии. На сегодняшний день они полностью здоровы или находятся в состоянии стойкой ремиссии.

В рамках терапии больным вводились Т-клетки, прошедшие особую генетическую модификацию – в состав были включены CARs (химерные рецепторы антигенов), направленные на нейтрализацию зараженных клеток. В дальнейшем израильские медики планируют продолжить работу, направленную на создание методики, которая поможет бороться не только с острым лимфобластным лейкозом, но и с другими разновидностями болезни. Главная цель – добиться того, чтобы измененные Т-клетки атаковали исключительно раковые клетки, не нарушая нормальную работу организма.